Nos traladamos a un nuevo dominio 

No se volverá a actualizar esta página, todos los nuevos artículos se publicarán en el nuevo dominio

ANADEJU.ORG 




Aquí comienza tu texto. Puedes hacer clic en este punto y empezar a escribir. Porro quisquam est qui dolorem ipsum quia dolor sit amet consectetur adipisci velit sed quia non numquam eius modi tempora incidunt ut labore et dolore magnam aliquam quaerat voluptatem ut enim ad minima veniam quis nostrum exercitationem ullam.

DERMATOMIOSITIS JUVENIL


La doctora Estibaliz Iglesias pediatra reumatóloga de la unidad de reumatología del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona nos explica que es la dermatomiositis juvenil 


NOS AYUDAS A ENCONTRAR MAS FAMILIAS

Si eres familia afectada por dermatomiositis juvenil, registra a tu hijo/a, independientemente de tu nacionalidad. Rare Commons es una unidad gestionada por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. El registro te va a permitir conocer más esta enfermedad, tanto a nivel de características de la misma como a nivel de los tratamientos más actuales

El Registro Nacional de Enfermedades Raras es un registro fiable y válido para poder registrar a nuestros hijos dentro del apartado de la Dermatomiositis Juvenil. 

El Registro Nacional de Dermatomiositis Juvenil, gestionado por la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica es el otro Registro fundamental en el que tenemos que registrar a nuestros hijos. 

Sin pacientes registrados no hay proyectos de investigación, el futuro de la investigación de la Dermatomiositis Juvenil está en nuestras manos.

¡Crea tu página web gratis! Esta página web fue creada con Webnode. Crea tu propia web gratis hoy mismo! Comenzar