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DERMATOMIOSITIS JUVENIL


La doctora Estibaliz Iglesias pediatra reumatóloga de la unidad de reumatología del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona nos explica que es la dermatomiositis juvenil 


NOS AYUDAS A ENCONTRAR MAS FAMILIAS

Si eres familia afectada por dermatomiositis juvenil, registra a tu hijo/a, independientemente de tu nacionalidad. Rare Commons es una unidad gestionada por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. El registro te va a permitir conocer más esta enfermedad, tanto a nivel de características de la misma como a nivel de los tratamientos más actuales

El Registro Nacional de Enfermedades Raras es un registro fiable y válido para poder registrar a nuestros hijos dentro del apartado de la Dermatomiositis Juvenil. 

El Registro Nacional de Dermatomiositis Juvenil, gestionado por la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica es el otro Registro fundamental en el que tenemos que registrar a nuestros hijos. 

Sin pacientes registrados no hay proyectos de investigación, el futuro de la investigación de la Dermatomiositis Juvenil está en nuestras manos.